أدركت ريتا تينيسون، البالغة من العمر 51 عامًا، أن شيئًا ما لم يكن صحيحًا تمامًا فيما يتعلق بصحتها عندما عانت من سلسلة من الأعراض غير الطبيعية وغير المبررة في الغالب في أوائل العشرينات من عمرها. ومنها: التنميل، وضعف العضلات، والغثيان، والدوار، وشلل الوجه. في مرحلة ما، تم تشخيص إصابتها بعدوى في الأذن، حيث قال الطبيب إنها من المحتمل أن يكون قد دخل فيروس إلى أذنها أثناء زيارتها لـ SeaWorld في يوم عاصف. على مر السنين، لم يكن لدى تينيسون أي فكرة عما يحدث لجسدها، ولكن كان لديها شعور قوي بأن شيئًا ما ليس على ما يرام حقًا.
اتضح أن تينيسون لم يكن مصابًا بعدوى في الأذن. انها لديها تصلب متعدد (MS)، حالة عصبية مزمنة تؤثر على الجهاز العصبي المركزي، والذي يشمل الدماغ والحبل الشوكي. آنسة. أعراض يمكن أن تختلف من شخص لآخر، ولكن بعض علاماته المبكرة يمكن أن تشمل مشاكل في الرؤية، والخدر والوخز، وضعف الذراع أو الساق، والتغيرات في التوازن والتنسيق، والحساسية للحرارة. شيء واحد مهم يجب فهمه حول مرض التصلب العصبي المتعدد. هو أنه لا يمكن تشخيصه باستخدام اختبار واحد. بدلا من ذلك، أ آنسة. تشخبص يتم إجراؤه من خلال مجموعة من الأشياء، بما في ذلك التاريخ الطبي للشخص، والفحص العصبي، واختبارات مثل التصوير بالرنين المغناطيسي والبزل القطني (البزل الشوكي)، واختبارات الدم لاستبعاد الأمراض الأخرى، والفحص البدني. تجربة تينيسون ليست فريدة تمامًا؛ مرض التصلب العصبي المتعدد. يمكن أن يكون التشخيص صعبًا، والعديد من حالات مرض التصلب العصبي المتعدد. تتداخل الأعراض مع أعراض الحالات الأخرى. هذه هي قصتها، كما رويت للكاتبة الصحية بيث كريتش.
تعلمت أنني مصاب بمرض التصلب العصبي المتعدد. عندما كان عمري 26 عامًا، لكن الطريق إلى التشخيص الدقيق كان طويلًا. بدأت أعراضي لأول مرة في الصيف بعد تخرجي من الكلية، عندما كنت أعمل نادلة وأسقطت شيئًا عشوائيًا. كنت أعاني أيضًا من بعض التنميل في ذراعي، لذا ذهبت إلى الطبيب وحددوا لي إجراء اختبار للأعصاب. لم تظهر النتائج أن هناك أي خطأ، لذلك قالوا فقط لإعلامهم إذا ظهرت أعراض مماثلة مرة أخرى.
في العام التالي بدأت الحصول على بالدوار حقا وشعرت بالغثيان، كما كنت أعاني من الدوار. سأستلقي ولن أتمكن من التحرك. إذا نهضت، سأتقيأ. لقد أصبح الأمر سيئًا للغاية لدرجة أنني ذهبت إلى غرفة الطوارئ، حيث أخبرني الطبيب أنني مصاب بالتهاب في الأذن الداخلية. لقد طهروا أذني وأرسلوني في طريقي، لكن الراحة لم تدم طويلاً.
بعد فترة وجيزة، عدت إلى مسقط رأسي لحضور حفل زفاف وأحضرت صديقي في ذلك الوقت، وهو الآن زوجي. وأثناء وجودي هناك، عاد الغثيان والقيء، وافترضت أمي أنني حامل. لكنني كنت أعلم أن الأمر لا يمكن أن يكون كذلك، كان هذا هو نفس الغثيان الذي كنت أشعر به منذ فترة.
وفي العام التالي أصبت بشلل في جانب واحد من وجهي. كان الأمر سيئًا للغاية لدرجة أنني لم أتمكن حتى من الابتسام أو تنظيف أنفي من هذا الجانب. تم تشخيص إصابتي بشلل بيل، وهي حالة تسبب شللًا مؤقتًا أو ضعفًا في عضلات الوجه، مما يجعلها تبدو وكأن نصف وجهك يتدلى. قد يبدو الأمر غريبًا، لكنني في الواقع شعرت بالارتياح الشديد لأنه يعني أن لدي تشخيصًا ملموسًا يمكن للناس رؤيته بالفعل. في السابق، كانت العديد من الأعراض غير المرئية التي أعاني منها هي أشياء لا أستطيع إلا أن أشعر بها. شلل بيل هو شيء يمكن للآخرين رؤيته بأعينهم، لذلك، بطريقة ما، كنت سعيدًا بذلك.
لكن ذلك لم يدم طويلا. لم تظهر أعراضي بشكل كامل، وسرعان ما أدرك طبيبي أنني لست مصابًا بشلل بيل. إذا نظرنا إلى الوراء، نعلم أن الشلل ربما كان من مشكلة الأعصاب المرتبطة بمرض التصلب العصبي المتعدد ، ولكن في ذلك الوقت لم يكن لدينا أي فكرة. اعتقد طبيبي في الواقع أنني مصاب بفيروس دخل عبر أذني أثناء رحلتي الأخيرة إلى عالم البحار. لقد كان يومًا عاصفًا، فقال، أوه، لا بد أن الفيروس دخل إلى أذنك مع الريح.
لقد كان وقتًا مخيفًا، لأنه على الرغم من أنني صدقت ما يقوله أطبائي، إلا أنه بدا غريبًا وجود العديد من الأعراض المختلفة التي لا يمكن تفسيرها. بدأت أشعر أن هناك شيئًا خاطئًا معي حقًا. كنت أذهب إلى غرفة الطوارئ بشكل متكرر. حتى أنني أخبرت صديقي أنني لا أريد التفكير في الزواج حتى أكتشف صحتي.
في ذلك الوقت تقريبًا، بدأت أرى بقعًا رمادية في رؤيتي، لكن في البداية اعتقدت أنني تركت عدساتي اللاصقة لفترة طويلة جدًا. كانت البقع تشبه العوامات نوعًا ما، وافترضت أنها لم تكن مشكلة كبيرة. كان عمري حوالي 25 أو 26 عامًا في ذلك الوقت، لذلك لم أتوقع شيئًا أكثر من ذلك حقًا. ذهبت إلى طبيب العيون المعتاد، وقد أحالني إلى طبيب عيون. ذهبت لإجراء اختبار الرؤية، وبعد ذلك مباشرة قال، أعتقد أنك مصاب بمرض التصلب العصبي المتعدد. هل أخبرك أحد بذلك من قبل؟ قلت له لا، وقال إنه سيتصل بطبيب الرعاية الأولية الخاص بي ويطلب منه أن يدخلني لإجراء التصوير بالرنين المغناطيسي. لذلك قام طبيب العيون بتشخيص إصابتي بمرض التصلب العصبي المتعدد.
بين لقاء طبيب العيون و الذهاب للتصوير بالرنين المغناطيسي ، ظلت رؤيتي تتدهور. لم أتمكن من رؤية أي شيء في رؤيتي المحيطية، وكان الأمر مربكًا تمامًا. اضطررت إلى المشي بعصا لأنني بالكاد أستطيع رؤية أي شيء. حتى أنني اضطررت إلى تفويت حدث عمل لأنني لم أتمكن من الرؤية بشكل صحيح.
ثم أحالني طبيب الرعاية الأولية الخاص بي إلى طبيب أعصاب. في حين أن الطبيب كان يشتبه بشدة في إصابتي بمرض التصلب العصبي المتعدد، إلا أن التشخيص استغرق وقتًا طويلاً للغاية، ويرجع ذلك أساسًا إلى عدم وجود اختبار واحد يمكنهم استخدامه لإجراء التشخيص. وبدلا من ذلك، فهي عبارة عن سلسلة من الاختبارات وتتضمن استبعاد الأمراض الأخرى. لقد خضعت للتصوير بالرنين المغناطيسي، والبزل الشوكي، واختبار الحمل، والعديد من الاختبارات الأخرى. كان هناك الكثير من المواعيد والكثير من الانتظار. لقد تم تشخيص إصابتي بمرض التصلب العصبي المتعدد أخيرًا. في أبريل من عام 1997. استغرق الأمر أكثر من عام ليتم تشخيصي من اليوم الذي قال فيه طبيب العيون إنه يشتبه في مرض التصلب العصبي المتعدد.
اسماء محلات فاخرة
عندما حصلت على التشخيص، كان الأمر مريحًا جدًا، وكنت ممتنًا جدًا. اعتقد الجميع أنه كان من الغريب بعض الشيء أن أكون ممتنًا، لكنني كنت سعيدًا جدًا لأنه، بعد أن تم تشخيص حالتي، كانت هناك أدوية يمكنني تناولها وأشياء يمكنني القيام بها لإدارة حالتي. في السابق كان الأمر مخيفًا للغاية، ولم يكن لدي أي فكرة عما سيحدث. من خلال التشخيص، تمكنت أخيرًا من البحث عن الحالة والحصول على معلومات من طبيبي والقيام بشيء حيال ذلك. كنت خائفًا، ولكن مع التشخيص، تمكنت أخيرًا من وضع خطة للعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد.
متعلق ب:
- 7 أسئلة لطرحها على طبيبك بعد الإصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد تشخبص
- 8 طرق لرعاية الأشخاص المصابين بالتصلب المتعدد لصحتهم العقلية
- إليك ما تعانيه من مرض التصلب العصبي المتعدد علمتني عن الحب والعلاقات
